FIZIO RUN
Cystická fibróza (CF) je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění, které vyžaduje každodenní náročnou léčbu. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Předpokládaný průměrný věk dožití nemocných je v České republice 38 let.
Léčba je celoživotní, každodenní a to i v období relativního zdraví. Nemocní musí inhalovat až 5xdenně (doba trvání cca 180 min) poté následuje vždy fyzioterapie. Nemocní s CF jsou často hospitalizováni v nemocnicích (3-4x ročně – 14 denní hospitalizace). Mají vysokokalorickou dietu
a specifický hygienicko-epidemický režim, který klade nároky na všechny členy domácnosti.
Například nesmí ošetřovat rostliny v květináčích, zahrádkařit, musí se vyhýbat místům, kde je odstátá voda či navštěvovat veřejné toalety. Z epidemiologických důvodů se nesmí přepravovat hromadnou dopravou ani navštěvovat místa zvýšené koncentrace lidí.
Plus něco o Klubu CF
Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologické a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.cfklub.cz
Vložit komentář
